我国国家药品监督管理局29日发布消息称，为鼓舞稀有病治疗药品研发，到2019年5月，已将69件治疗稀有病的药品注册请求归入优先审评程序。下一步将继续加速稀有病治疗药品的审评阅览，进步稀有病用药的供应保证水平。重庆巫溪墙体广告 　　世界卫生组织将稀有病界说为患患者群占总人口0.65‰至1‰的疾病或病变，现在国际上确认的稀有病种类约有6000种至8000种。据不完全统计，我国有2000多万稀有病患者。重庆巫溪墙体广告 　　国家药监局方面指出，为鼓舞稀有病治疗药品研发，《关于处理药品注册请求积压实施优先审评阅览的意见》于2017年12月修订实施，对包含稀有病治疗药品在内的18种景象的药品注册请求实施优先审评阅览。到2019年5月，国家药监局已将69件治疗稀有病的药品注册请求归入优先审评程序，大大加速了产品研发和上市进程。重庆巫溪墙体广告 　　为加速稀有病治疗药品等临床急需境外新药在我国上市，国家药监局会同有关部门联合发布《关于临床急需境外新药审评阅览相关事宜的布告》，对稀有病治疗药品等临床急需境外新药树立专门通道进行审评阅览，对列入专门通道的稀有病治疗药品在3个月内审结。重庆巫溪墙体广告 　　国家药监局消息称，已发布两批临床急需境外新药种类名单，其间包含37个稀有病治疗药品。到现在，已有治疗特发性肺动脉高压的司来帕格片、治疗黏多糖贮积症的依洛硫酸酯酶α、治疗多发性硬化症的盐酸芬戈莫德胶囊、治疗高胆固醇血症的依洛尤单抗、治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的依库珠单抗、治疗多发性硬化症的特立氟胺片、治疗脊髓性肌萎缩症的诺西那生钠注射液、治疗肌萎缩侧索硬化症的依达拉奉注射液通过该专门通道获批进口。(完)重庆巫溪墙体广告