安徽马鞍山墙体广告   近日，来自广西桂平的何燕梅为了给身患重病的儿子小威(化名)筹钱看病，当街扮演蜘蛛侠，引发普遍关注(本报曾连续报道)。昨天下午，曾经回到广西 的何燕梅通知记者，因小威的病情忽然加重，供体没到位，钱也没筹够，加上儿子坚持回家，无法才放弃治疗。在返家途中，小威不幸逝世。
　　病情危重放弃治疗
　　去年6月，5岁半的小威患上噬血细胞综合征。何燕梅夫妇带孩子来到北京多家医院治疗，但一直未见好转。今年2月，小威转到北京京都儿童医院。
　　4月7日，医院为小威停止了骨髓移植手术。为了给小威看病，家里已陆续破费约150万元。何燕梅为了筹钱给儿子看病，头戴面罩当街扮演蜘蛛侠，举牌求路人拍照，引发关注。
　　前段时间，小威病情忽然加重，医院已下达过病危通知书，加上目前钱未筹够，供体没到位，只好放弃治疗。何燕梅说，儿子出院那天呈现便血、肚子疼等病症，消化道也不断在出血。
　　“不想放弃但不得不放弃，儿子想回家，如今不回恐怕就回不去了。”何燕梅呜咽道，假设有一线希望也不会放弃对儿子的治疗。
　　孩子没有坚持到家
　　何燕梅说，儿子病情加重后焦躁不安，很难受，可能是觉得到本人生命不会长了吧，不断嚷着要回家。二次移植手术最快也要等两周左右，“他再也接受不起了，可能等不了了”。
　　为了满足小威愿望，4日下午何燕梅夫妇带儿子乘急救车从北京动身，往广西老家赶。昨天，急救车抵达广西全州境内，离家还有四五个小时的路途，但小威最终没能坚持下来，于当天中午不幸逝世。
　　目前，小威父亲正在联络医院开死亡证明，然后把小威遗体寄存殡仪馆。何燕梅说，依照当地风俗，孩子的遗体是不允许带回去的，她打算火化后把儿子骨灰带回家。
　　建基金会报答社会
　　“他很刚强，也很懂事。”说起儿子，何燕梅很骄傲，“儿子走后，我脑海里一片空白，只要他的影子。”
　　关于一切关怀和协助过小威的好意人，何燕梅表示由衷的感激，目前她收到捐款约15万元，除医药费等各种开支外，还剩下几千元。何燕梅说，她想筹建一个基金会，关注噬血细胞综合征患者，尽本人的力气报答社会。