泽德此前在接纳法国《世界报》访谈时表明，务必查验是不是也有别的预苗可以获准，“欧州监督机构应尽早对乌克兰和我国的预苗开展审批”，如能证实安全性合理，就应予以选用。

法国卫生部长延斯·施潘1月31日接纳法国《星期日法兰克福汇报》访谈时表明，对应用来源于中国和乌克兰的新冠预苗持对外开放心态。“假如某类预苗安全性合理，无论它在哪个国家生产制造，自然都有利于击败新冠大流行。”他说道，关键是要依照欧州法律法规获得宣布准许。

目前为止，欧盟国家已准许三款新冠预苗交付使用，各自为美国辉瑞制药公司与法国微生物新技术应用企业协作产品研发的预苗、英国莫德纳企业产品研发的预苗、美国阿斯利康药业公司与剑桥大学协作产品研发的预苗。但是，因为供给量比较有限，法国急缺大量预苗，以求尽早“解封”，修复经济发展。