河南墙体广告 　　河南90后小伙闫超，患“骨髓增生反常综合征”，家境贫寒的他无力医治，欲抛弃医治，在死后捐赠眼角膜和其他器官，给他人活下去的希望和也许。
　　1月26日，记者在河南省肿瘤医院病房见到闫超时，戴着大口罩的他正躺在床上和妈妈、姨父谈天。今年24岁的闫超家在河南固始县乡村，上有年逾六旬的爸爸妈妈以及瘫痪的爷爷，下有老婆和一双嗷嗷待哺的儿女，家里的收入只靠他和爸爸打工以及家中的几亩薄地。
　　在2014年10月，一贯身体健康的闫超俄然查出患有“骨髓增生反常综合征”，是一种比白血病医治更杂乱的稀有病，只能靠骨髓移植才有治好 的希望。在短短的三个月的医治时期，从北大隶属人民医院到河南省肿瘤医院，这个乡村家庭四处借钱现已花费20多万，当前闫超和爸爸闫玉中配型成功，可是后 期医治费用需求最少100万，这对闫超的家庭来说是天文数字。
　　“真的不想治了，我的家庭承受不起。一向都没有才能让爸爸妈妈过上好日子，如今还要让他们为我操心，很惭愧。我晓得即便手术后危险仍是很大，所 以就不想治了。”闫超坦然地通知记者，虽然心里想要抛弃，可是看到妈妈泪流不止的脸和家人为自个的忧虑，他仍是全力合作医院的医治，即是想让本已不堪重负 的家人心思上有一丝的安慰。
　　关于捐赠眼角膜和身体器官的含义，闫超之前并不了解。可是从电视上看到歌手姚贝娜逝世后捐赠眼角膜，为和自个相同大的四川小伙带去了光明，闫超俄然觉得死亡并不可怕，死后捐赠眼角膜和器官也是另一种活着的方法。
　　“我之前也不晓得姚贝娜是谁，可是这之后我在听她的歌，了解了她的业绩，觉得她是个像天使相同美好的女孩。尤其是在电视上看到那个四川男孩 重见光明，我很震慑。我早晚都会脱离这个世界的，如果有那么一天，我想给他人活下去的希望和也许，这样我也能够继续‘活着’。”闫超通知记者，由于自个的 病比较重，也许器官无法运用，可是他也情愿捐出用于做医学研讨。可是由于乡村的固有观念，当前他还在说服家人能了解他的主意和愿望。
　　而闫超的妈妈王培秀，一说起闫超的主意就泪流不止，“孩子打小就心眼好，我是真舍不得啊。”当前一向在医院照顾的闫超姨父通知记者，作为长 辈，他能了解闫超的主意和愿望。“如果然到了那么一天，我也会劝闫超爸爸妈妈尊敬孩子的愿望，可是我仍是希望能有奇观发作，孩子还这么年青，他爸爸妈妈承受不了 啊。”闫超姨父如是说。
　　当前闫超最挂念的仍是自个的妻儿。患病住院以来，闫超现已有三个多月没见过老婆和儿女了，在他刚查出病因的时分，儿子才刚出世，女儿也才2 岁。“老婆在家照顾瘫痪的爷爷和两个小孩，爸爸这么大年岁还在工地打工赚钱，很牵挂他们，也很愧疚。”提到这儿，闫超望着天花板，不再说话。
　　闫超的主治医生左文丽通知记者，当前闫超承受的是惯例医治以安稳病况，可是为了长远打算仍是需求赶快筹措手术费用进行骨髓移植。